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（中央社記者韓婷婷台北28日電）中裕公告愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗已達到收案目標，試驗預計今年10月到11月間完成，推估2017年第1季可獲美國FDA藥證。

中裕公告截止至美國時間2016年4月27日，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗（study 301）美國地區實際收澎湖機車借錢免留車台東小額借貸抵利型房貸試算借錢週轉汽車貸款率利表案人數為36名，台灣地區收案人數4名，將來給美國FDA送件人數共40人，達到且超過美國FDA的要求。勞保貸款專案桃園二胎房貸銀行車貸款條件

美國FDA要求在美國收案數為30人以上，台灣地區以多國多中心方式同步進行臨床房貸利率怎麼算試驗，預計在台灣收案人數需達總人數1/10。

中裕指出，依據臨床試驗設計，預計25週後將結束相關治療，台南二胎因此預計完成時間約在10月底至11月初附近，合理推測預計美國FDA核准藥證之時間點約在2017年第1季左右，惟藥證實際核准時間及准駁與否為美國FDA主管機關職權。房屋貸款率利最低銀行比較2016 機車分期

由於中裕臨床試驗設計是open label並非雙盲測試，無需臨床試驗結束後解盲過程。換句話說「浩鼎解盲」事件不會在中裕身上重演。

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TMB-355是一種治療愛滋病的單株抗體蛋白質藥物；靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及TFDA核可，該試驗現青年海外貸款房屋修繕貸款率利最低銀行正進行中。靜脈注射型三期臨床試驗已支付委託試驗CRO支出約新台幣3388萬元。身份證影本借錢

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